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Gestion des traitements de la maladie d’Alzheimer et de Parkinson
La gestion des traitements pour la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson connaît des changements significatifs. Les formes orales de la gamme EXELON, incluant les gélules et la solution buvable de rivastigmine, ne seront plus commercialisées. Toutefois, EXELON en dispositif transdermique restera disponible sur le marché.
Novartis Pharma, le laboratoire responsable, a pris la décision de retirer de la vente les versions orales de EXELON (rivastigmine) :
- La solution buvable EXELON 2 mg/mL cessera d’être distribuée aux grossistes à partir de janvier 2025;
- Les gélules EXELON 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg et 6 mg ne seront plus distribuées.
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Disponibilité des formes transdermiques et des génériques
Les dispositifs transdermiques EXELON de 4,6 mg/24h et de 9,5 mg/24h restent disponibles sur le marché (CIP 3400930209172 et CIP 3400930209189). Ces formes sont prescrites uniquement pour le traitement symptomatique de la maladie d’Alzheimer.
Par ailleurs, les versions génériques de la rivastigmine, en gélule (produites par Arrow, Biogaran, Viatris) et en dispositif transdermique (produites par Arrow, Biogaran, EG Labo, Sandoz, Viatris et Zentiva), sont également toujours disponibles en France.
Il est important de noter que, depuis une décision de la Haute Autorité de santé en 2019, la rivastigmine, comme les autres médicaments spécifiques (donépézil, galantamine, mémantine), n’est plus recommandée comme traitement de première intention dans la stratégie thérapeutique de la maladie d’Alzheimer.
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