Du 17 au 21 janvier 2025, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a rapporté diverses perturbations et mis à jour les informations sur la disponibilité de certains médicaments distribués uniquement dans les hôpitaux en France.
Sommaire
Pénurie de DAPTOMYCINE NORIDEM 500 mg injectable jusqu’à fin février 2025
DAPTOMYCINE NORIDEM 500 mg poudre pour préparation injectable ou pour perfusion, présentée en flacons de 10 mL.
Situation actuelle selon l’ANSM
- État de disponibilité dans les hôpitaux : rupture de stock
- Distribution de flacons de 20 mL de Daptomycine Accordpharma 500mg par Accord Healthcare France SAS pour le marché français
- Date prévue pour le retour à la normale : fin février 2025
ETOPOSIDE TEVA : Limitation des quantités pour les flacons de 5 et 10 mL
ETOPOSIDE TEVA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (étoposide).
État de disponibilité selon l’ANSM
- Tensions sur les stocks
- Distribution limitée pour les formats de flacons de 5 mL et 10 mL
- Distribution normale pour les flacons de 25 mL et 50 mL
- Date de normalisation des stocks non spécifiée
LENALIDOMIDE MYLAN : ajout de lots danois aux lots italiens
LENALIDOMIDE MYLAN disponible en capsules de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 25 mg.
État de disponibilité selon l’ANSM
- Tension sur l’approvisionnement pour les capsules de Lénalidomide Mylan
- Distribution de lots par les laboratoires Arrow et Stragen pour le marché français
- Disponibilité exceptionnelle et temporaire de Lénalidomide Sun 10 mg, gélules rigides, normalement destinées au marché italien depuis le 10 janvier 2025
- Disponibilité exceptionnelle et temporaire de Lénalidomide Mylan 5 mg, harde kapsler, normalement destinées au marché danois depuis le 15 janvier 2025
- Calendrier prévisionnel de retour à la normale :
- 20 mg : mi-février 2025
- 15 mg : début mars 2025
- 10 mg : mi-janvier 2025
- 5 mg : mi-janvier 2025
- 2,5 mg : début février 2025
Informations supplémentaires fournies par le laboratoire
Le 16 janvier 2025, le laboratoire Viatris a envoyé une lettre d’information aux professionnels de santé, publiée par l’ANSM, détaillant les différences de conditionnement entre les versions française et danoise du médicament.
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