Les traitements OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab) ont récemment obtenu plusieurs extensions de couverture pour leur utilisation dans les soins du mélanome et du cancer bronchique non à petites cellules, incluant l’agrément aux collectivités et un ajout aux prestations hospitalières.
Dans le domaine de l’oncologie, les médicaments OPDIVO 10 mg/mL solution pour perfusion (nivolumab) et YERVOY 5 mg/mL solution pour perfusion (ipilimumab) ont reçu plusieurs élargissements de leur prise en charge, relevant de l’agrément aux collectivités et des compléments aux prestations d’hospitalisation [1, 2].
Sommaire
Quatre nouvelles indications pour OPDIVO
Les nouvelles indications de prise en charge pour OPDIVO, disponibles en flacons de 4 mL, 10 mL, 12 mL et 24 mL, comprennent :
- en monothérapie pour le traitement adjuvant chez les patients adultes et adolescents à partir de 12 ans souffrant d’un mélanome de stade IIB ou IIC après une résection complète [3];
- en combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine pour le traitement néoadjuvant chez les patients adultes avec un cancer bronchique non à petites cellules résécable et à haut risque de récidive, exprimant PD-L1 avec un seuil ≥ 1%, et sans mutation de sensibilisation de l’EGFR ni translocation ALK [4];
- en monothérapie pour le traitement des adolescents de 12 ans et plus atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique) [5];
- en monothérapie pour le traitement adjuvant chez les adolescents de 12 ans et plus souffrant de mélanome avec atteinte ganglionnaire ou métastatique après une résection complète [5].
Deux extensions de prise en charge pour OPDIVO et YERVOY
Les extensions de prise en charge pour OPDIVO, en flacons de 4 mL, 10 mL, 12 mL et 24 mL, et pour YERVOY 5 mg/mL, en flacons de 50 mg/10 mL et 200 mg/40 mL, sont les suivantes :
- dans le cadre de l’agrément aux collectivités :
- OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en association en première ligne chez les patients ECOG 0 ou 1, avec tumeur B-RAF mutée, sans métastase cérébrale active [6],
- OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) pour le traitement des adolescents de 12 ans et plus atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active [5];
- dans le cadre des prestations hospitalières supplémentaires :
- OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en association pour le traitement des adolescents de 12 ans et plus avec un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active [5],
- OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en première ligne pour les adultes avec un mélanome avancé ECOG 0 ou 1, tumeur B-RAF mutée, sans métastase cérébrale active [6].
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