Nouvelles Avancées en Oncologie : OPDIVO et YERVOY Étendent Leur Prise en Charge!

par adm
Des extensions d’indication en monothérapie et en association chez l’adulte ou l’adolescent. 

Les traitements OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab) ont récemment obtenu plusieurs extensions de couverture pour leur utilisation dans les soins du mélanome et du cancer bronchique non à petites cellules, incluant l’agrément aux collectivités et un ajout aux prestations hospitalières.

Dans le domaine de l’oncologie, les médicaments OPDIVO 10 mg/mL solution pour perfusion (nivolumab) et YERVOY 5 mg/mL solution pour perfusion (ipilimumab) ont reçu plusieurs élargissements de leur prise en charge, relevant de l’agrément aux collectivités et des compléments aux prestations d’hospitalisation [1, 2].

Quatre nouvelles indications pour OPDIVO

Les nouvelles indications de prise en charge pour OPDIVO, disponibles en flacons de 4 mL, 10 mL, 12 mL et 24 mL, comprennent :

  • en monothérapie pour le traitement adjuvant chez les patients adultes et adolescents à partir de 12 ans souffrant d’un mélanome de stade IIB ou IIC après une résection complète [3];
  • en combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine pour le traitement néoadjuvant chez les patients adultes avec un cancer bronchique non à petites cellules résécable et à haut risque de récidive, exprimant PD-L1 avec un seuil ≥ 1%, et sans mutation de sensibilisation de l’EGFR ni translocation ALK [4];
  • en monothérapie pour le traitement des adolescents de 12 ans et plus atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique) [5];
  • en monothérapie pour le traitement adjuvant chez les adolescents de 12 ans et plus souffrant de mélanome avec atteinte ganglionnaire ou métastatique après une résection complète [5].

Deux extensions de prise en charge pour OPDIVO et YERVOY

Les extensions de prise en charge pour OPDIVO, en flacons de 4 mL, 10 mL, 12 mL et 24 mL, et pour YERVOY 5 mg/mL, en flacons de 50 mg/10 mL et 200 mg/40 mL, sont les suivantes :

  • dans le cadre de l’agrément aux collectivités :

    • OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en association en première ligne chez les patients ECOG 0 ou 1, avec tumeur B-RAF mutée, sans métastase cérébrale active [6],
    • OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) pour le traitement des adolescents de 12 ans et plus atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active [5];

  • dans le cadre des prestations hospitalières supplémentaires :

    • OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en association pour le traitement des adolescents de 12 ans et plus avec un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active [5],
    • OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en première ligne pour les adultes avec un mélanome avancé ECOG 0 ou 1, tumeur B-RAF mutée, sans métastase cérébrale active [6].

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