Du 23 au 30 janvier 2025, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) a rapporté des interruptions ou mis à jour les informations sur la disponibilité de divers médicaments distribués à la fois dans les réseaux urbains et hospitaliers, ou seulement dans les hôpitaux.
Sommaire
Tensions sur le marché de l’Emtricitabine/ténofovir disoproxil
Les spécialités de emtricitabine/ténofovir disoproxil 200 mg/245 mg en comprimés pelliculés, commercialisées par Gilead (TRUVADA) ainsi que Viatris, Accord, Arrow, Biogaran, EG Labo, Krka, Sandoz, Teva, Zentiva et Zydus sont affectées.
Situation selon l’ANSM
- Tensions sur le marché urbain et hospitalier
- Contingentement des quantités en milieu urbain et hospitalier
- Retour à la normale prévu pour fin février 2025
EXACYL 500 mg comprimé : disponibilité repoussée à avril 2025
EXACYL 500 mg en comprimés pelliculés (acide tranexamique)
Disponibilité selon l’ANSM
- Tension d’approvisionnement
- Distribution contingentée en ville
- Distribution normale en milieu hospitalier
- Remise à disposition normale repoussée à mi-avril, initialement prévue en février
IOBENGUANE [131 I] CIS BIO INTERNATIONAL 370 mBq/mL (hôpital) : fin de commercialisation
IOBENGUANE [131 I] CIS BIO INTERNATIONAL 370 mBq/ml solution pour perfusion (iobenguane 131I)
Situation selon l’ANSM
- Arrêt de commercialisation en raison de l’impossibilité de transférer la production
- Mise à disposition exceptionnelle et temporaire de Métaiodobenzylguanidine-131I (MIBG-131I) pour thérapie, solution injectable par le laboratoire Polatom
Informations supplémentaires du laboratoire
- Notification aux professionnels de santé le 23 janvier 2025
- Note d’information sur le produit
MAGINJECTABLE : tensions prévues jusqu’en mars 2025
MAGINJECTABLE 0,8 % solution injectable (pidolate de magnésium)
Situation selon l’ANSM
- Tensions d’approvisionnement en ville liées à des problèmes de capacité de production
- Contingentement des quantités en ville, pas d’impact pour les hôpitaux ni pour les DROM
- Mise à disposition temporaire de la version destinée à l’exportation
- Normalisation prévue pour mars 2025
Informations supplémentaires du laboratoire
Courrier du laboratoire du 14 janvier 2025 : la spécialité destinée à l’export sera disponible après épuisement du stock de la version française. La composition reste identique, mais la présentation à l’export est conditionnée en boîtes de 12 au lieu de 10.
Oséltamivir 75 mg : tension persistante sur le marché
EBILFUMIN 75 mg gélule, OSELTAMIVIR ZENTIVA 75 mg gélule, et TAMIFLU 75 mg gélule (phosphate d’oséltamivir)
Disponibilité selon l’ANSM
- Pour EBILFUMIN 75 mg et TAMIFLU 75 mg :
- Tensions en ville et à l’hôpital
- Contingentement quantitatif en ville
- Fermeture des ventes directes
- Remise à disposition prévue pour mars 2025 pour EBILFUMIN et février 2025 pour TAMIFLU
- Pour OSELTAMIVIR ZENTIVA 75 mg :
- Rupture en ville
- Remise à disposition prévue pour février 2025
TETRALYSAL : tensions et contingentements
TETRALYSAL 150 mg gélule (lymécycline)
Situation selon l’ANSM
- Tension en ville
- Contingentement quantitatif en ville
- Remise à disposition prévue pour mi-février 2025
Spécialités remises à disposition normale
La remise à disposition normale a été confirmée par l’ANSM pour :
- GENOTONORM 12 mg poudre et solvant pour solution injectable avec stylo prérempli GOQUICK (somatropine), depuis le 29 janvier 2025
- METHYLPHENIDATE BIOGARAN LP comprimés à libération prolongée 18 mg, 36 mg et 54 mg (méthylphénidate), depuis le 29 janvier 2025
- Rovamycine 1,5 MUI lyophilisat pour usage parentéral (adipate de spiramycine – spécialité hospitalière), depuis le 27 janvier 2025
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